CARTA PARA ALBA

Querida Alba:

Hoy no voy a utilizar mi ironía y humor habitual que caracteriza mi blog, porque hoy es importante que todo el mundo se tome en serio esta maldita enfermedad que tienes y que te impide llevar la vida normal de una niña de tu edad.

Gracias a mi amigo Jordi y a las redes sociales, ya formas parte de mi vida y te considero de mi familia, cada día vemos tu estado de ánimo y la evolución de tu enfermedad, unos días estamos contentos y otros no tanto. Sé que no hay que estar triste, pero hoy lo estoy un poquito, porque ese bicho malo como lo llamas tú, no quiere irse, ya ves, que eres tan buena que hasta lo malo se quiere quedar contigo.

Alba la pequeña gran luchadora

Desde que tienes 6 meses de vida estás luchando con algo muy fuerte y no muy normal para una niña, ya que el sarcoma de Ewing no se da en peques como tu. A partir de ahí has luchado como una campeona contra viento y marea (te han extirpado medio pulmón y dos costillas) y hasta los médicos se sorprenden de cómo has podido llegar hasta donde estás. Mi madre decía que el glamour no había que perderlo nunca, y tu mi niña bonita nunca pierdes tu sonrisa, ni esas uñas y labios tan bien pintados ;-) . Y quiero que sigas así, jugando con tu hermana y también hacerle rabiar a tu papi, que creo que se le debería hacer un monumento en medio de la plaza Catalunya por todo ese coraje que tiene y que hace que todos pensemos más en esta enfermedad y podamos combatir contra ella recaudando fondos para investigar una cura contra el cáncer infantil.

Seguro que te aburres si te leen esta carta, porque tu quieres que hablemos de princesas y de jugar, pero por eso mismo es necesario que todos esos miles de amigos que tienes gracias al Facebook, o tus seguidores de Twitter, comprendan que todos tenemos que luchar y aportar nuestro granito de arena para hacer algo que los señores que dicen que son importantes y que mandan este país no hacen, que es invertir en Sanidad e Investigación, quizás esto no lo entiendas pero tu papá seguro que sí. A ver, que tu mamá también es muy importante, pero ella es más discreta, es la mujer en la sombra, con una entereza que yo ya quisiera.

Cada día espero noticias tuyas, de cómo has pasado el día, qué has comido, si has “chinchado” a papá y si has descansado bien. Mi sobrina tiene 6 años y pensar que le puede pasar algo.....pues bueno es suficiente para hacerme reaccionar y decirle a todo el mundo que se ponga en tu lugar y en el de tu familia y también en todos los niños que padecen esta mala enfermedad.

Yo soy albera y a mucha honra, y quiero que toda España lo sea, que qué es ser albero/a? Pues es muy sencillo, simplemente aportando una cantidad a la Asociación Alba Pérez, Migranodearena o Teaming, esta última simplemente con un euro al mes ya estamos ayudando mucho, imagínate que todos los españoles pusieran un euro al mes durante un año.....España sería pionera en investigación contra el cáncer seguro! Si es menos de lo que vale un café o ese cubata (todavía eres pequeña pero cuando seas mayor sabrás lo que es!) extra que no deberíamos tomar, lo podríamos aportar sin ningún problema.

Sabes? Tengo una amigo que en su fiesta de cumpleaños no quiso regalos, dio el número de cuenta de vuestra asociación y que la gente pusiera lo que quisiera. Ves como todos te queremos?

Tu sabes mejor que nadie, que gente de toda España está haciendo mercadillos, subastas, carreras, eventos, bueno de todo para poder recaudar dinero y te lo digo en serio, que si necesitaras mi sangre yo te la daba, soy B+ para que lo sepas. Tú eres el estandarte de todos los niños que están luchando y todo un ejemplo, y quiero que sigas siéndolo cuando ya te hayas curado.

Nunca hay que perder la sonrisa

Tu vida está nuevamente en peligro, esta vez más que nunca, ya que se va a intentar extirpar los dos tumores (uno en la pleura y el otro en el pericardio), la pleura y el pulmón izquierdo, en una operación que, hasta le fecha, no se ha realizado nunca y menos en una niña tan pequeña como tú, pero igual que David venció a Goliat, tu mi pequeña Alba, pequeña pero con la fuerza de 10 Rey León, vas a salir victoriosa, porque tienes que hacerlo, porque todos vamos a estar ahí emitiendo energía positiva de colores desde todos esos lugares que visitarás cuando sea más mayor, porque te veo aventurera.

Y esto va para tus papis, Rafa y Nieves: No me puedo llegar ni a imaginar por lo que estáis pasando, pero espero que todas las muestras de apoyo os sirvan para seguir hacia adelante y luchar como estáis luchando, sois unos padres 10, porque estáis inculcando tanto a Alba como a  su hermana a luchar con todas las fuerzas por lo que se quiere y eso no todo el mundo lo puede hacer, y también a valorar las pequeñas cosas, que por desgracia no nos damos cuenta hasta que suceden casos así.

Sé que también hay momentos de rabia interna con todo el dinero que se ha ido de este país cuando tenemos que comprar el agua en el hospital, las listas de espera para una operación se eternizan y nos dicen que nos apretemos el cinturón; o cuando hay casos de personas famosas de este país que con esta enfermedad se van fuera a tratarse. Y no hay que mirar muy lejos, me indigno hasta yo, porque todos nos merecemos una buena calidad de vida cuando estamos enfermos, pero claro aquí el dinero marca la diferencia como siempre sucede.

Pero no hay que desanimarse, porque estamos ahí, cada uno aportando lo que puede, ya que es la única manera de seguir adelante. Espero que todas las muestras, ya no digo económicas, sino de cariño, os den fuerza para mirar hacia el futuro, no es justo, y lo sabemos todos, no es justo que una niña tan pequeña esté día sí y día también en el hospital cuando su única preocupación debería ser jugar con sus juguetes, ir al cole y comer chuches y no pasar malas noches por la maldita quimioterapia.

No sé qué más decir, porque me quedo sin palabras, porque quiero decir tantas cosas que se me apelotonan los pensamientos y no quiero ponerme triste, está prohibido!

Alba, cielo, sigue luchando, sé que nunca te vas a rendir con esos papis que tienes la gran suerte de tener y viceversa, ellos tienen la suerte de tener a tu hermana y a ti, que eres una criatura extraordinaria.

Yo quiero que todos los alberos y alberas lancemos nuestro grito de guerra ya conocido:
SI ALBA LUCHA YO LUCHO, Y TÚ?

CUENTA SOLIDARIA LA CAIXA Nº 2100-0638-66-0200191250